Рейтинг@Mail.ru

Гексоген

Главным сырьём для производства гексогена служит сухое горючее уротропин.

Бризантное взрывчатое вещество

 

 


Формула гексогена

Сталин и изобретатель гексала Евгений Григорьевич Ледин

Гексоген или циклотриметилентринитроамин наряду с тетранитрапентаэритритом является одним из наиболее мощных взрывчатых веществ, принятых на вооружение во время второй мировой войны всеми воевавшими странами. Причиной этого является высокая бризантность и стойкость гексогена, сравнительно простая технология производства и практически неограниченная сырьевая база, так как исходное сырье — уротропин и азотная кислота в конечном счете получаются из угля, воздуха и воды. Впервые гексоген синтезировал в 1890-х годах немецкий химик  сотрудник прусского военного ведомства Ленце.
Гексоген — белый кристаллический порошок без вкуса и запаха. Плотность заряда — 1,77 г/см³. Скорость детонации — 8360 м/с, давление во фронте ударной волны — 33,8 ГПа,
Фугасность гексогена, то есть, полость, образуемая 10-граммовым зарядом внутри свинцового цилиндра, составляет 470 мл против 285 мл у тротила. Бризантность же гексогена, то есть, уменьшение высоты свинцового цилиндра диаметром 40 мм и высотой 60 мм, на котором подрывают 50 грамм ВВ, достигает 24 мм, в то время как у тротила этот показатель равен 16,5 мм. Объём газообразных продуктов взрыва равен 908 л/кг.
Гексоген негигроскопичен, плохо растворим в воде, эфире, спирте, хлороформе и слабой азотной кислоте. Хорошо растворам в ацетоне и концентрированной азотной кислоте.
В 1920 году было предложено получать гексоген непосредственным нитрованием уротропина концентрированной азотной кислотой и показал, что он является взрывчатым веществом. С этого времени начинается исследование способов получения гексогена и изучение его взрывчатых свойств.
Уже к 1932—1933 г. в Англии, а также и в других странах началось производство гексогена поэтому способов установках непрерывного действия В последующие годы и, особенно во время второй мировой воины, был разработан еще ряд способов производства гексогена.
Производство гексогена во время второй мировой войны достигало в Англии 360 тонн в сутки, в США — 350 тонн в сутки, в Германии — 334 тонн в сутки. Всего за вторую мировую войну в Германии было изготовлено 113000 тонн гексогена.
Гексоген в смеси с другими взрывчатыми веществами применяли в различных видах боеприпасов — артиллерийских снарядах, авиационных бомбах морских минах и торпедах. Большинство составов суррогатных взрывчатых веществ содержало лишь 10—30% гексогена.
Сырьём для получения гексогена служит уротропин, известный как лекарство для лечения мочевыводящих путей, а также как сухое горючее, которое многие ошибочно называют сухи спиртом. В чистом виде уротрпин порошкообразен, и для того, чтобы делать из него таблетки сухого горючего, используется парафин. Тем не менее, содержание уротропина в этих таблетках составляет 91-94%.
Первоначально гексоген получали непосредственно из уротропина, но выход чистого продукта был небольшим – 35% от массы сырья, а расход азотной кислоты чрезмерным. Впоследствии в качестве полуфабриката стали применять промежуточный продукт динитрат уротропина, который сам по себе является взрывчатым веществом, но его фугасность и бризантность слабоваты даже по сравнению с тротилом.
Динитрат уротропина можно получить двумя способами. В первом случае растворяют одну весовую часть уротропина в двух весовых частях воды, охлаждают раствор до 0—5° и прибавляют к нему постепенно при помешивании 0,9 весовой части азотной кислоты. Второй же способ заключается в том, что азотную кислоту постепенно при перемешивании охлаждают до 5°C, а затем прибавляют сухой уротропин в количестве одну весовую часть на 2,5 весовых части кислоты.
И в том, и в другом случаях из раствора выпадает белый кристаллический осадок диннтрата уротропина. Причём азотную кислоту надо использовать не концентрированную, а 35-процентную.
Для производства же самого гексогена используют 93-процентную азотную кислоту. На выход гексогена существенно влияют окислы азота, которые вызывают окисление уротропина. При содержании в азотной кислоте около 4% окислов азота уротропин полностью выгорает и гексоген совсем не образуется. Поэтому для нитролиза применяют азотную кислоту, содержащую не более 0.5% окислов азота, так как если этих окислов будет больше, выход гексогена был вообще нулевой.
Во время второй мировой войны в США, Канаде и Англии гексоген получали по методу Бахмана-Росса, при котором нитролиз уротропина азотной кислотой проводился в присутствии аммонийной селитры, уксусной кислоты и уксусного ангидрида, в этом случае получаемый гексоген содержал ещё и 10% октогена.
Чистый гексоген в боеприпасах почти не применяется. Чаще всего его используют в сплаве с тротилом. Так, ТГ-50 представляет собой сплав, содержащий 50 % тротила и 50 % гексогена, а ТГ-40 – сплав, содержащий 40 % тротила и 60 % гексогена, а смесь ТГА-16 содержит 60 % тротила, 24 % гексогена, 13 % алюминиевого порошка и 3 % алюминиевой пудры. По своим бризантным и фугасным свойствам они занимают промежуточное положение между гексогеном и тротилом, но ни одна из них характеристик чистого гексогена не достигает. Ближе всех из вышеназванных составов к ним приближается по теплоте взрыва ТГА-16, а по фугасному действию – ТГА-50. Наилучшими же характеристиками обладает так называемый гексал А-lX-2. В него входит 73% гексогена, 23% алюминиевой пудры и 4% воска, используемого в качестве флегматизатора. По фугасному действию гексал превосходит сам гексогена. Эту смесь ещё до войны изобрёл Евгений Григорьевич Ледин – простой матрос, откомандированного на одну из московских фабрик по снаряжению снарядов и мин взрывчаткой. Самым главным достоинством гексала было то, что он не взрывался даже от очень сильного удара и потому был пригоден для снаряжения бронебойных снарядов. Такой снаряд взрывался уже за бронёй.

Гексоген используют также в так называемых пластичных ВВ или во взрывчатых замазках. Смеси из гексогена и связывающего материала являются мягкими, пластичными и немного клейкими. Они применяются для подрывных целей, например, с их помощью можно резать металл, мостовые фермы, танки, доты и т. п. Подобные смеси состоят из 88 частей тонкоизмельченного гексогена и 12 частей смазочного масла или из 78% гексогена и 22% смолистого связывающего вещества из нитропроизводного ароматического углеводорода и нитроцеллюлозы. Одним из пластитов стала известная C-4, которая содержит в своём составе  91% гексогена.



Постоянный адрес статьи: https://pynop.com/rdx.htm

 

Смотрите также:

Напалм
Битва при Молодях
Поход крымских татар на Москву 1571 года
Поход крымских татар на Москву 1591 года
Первое присоединение Крыма к России
Выселение крымских татар
В Катыни немцы расстреляли польских полицаев

Воздушное сражение над Кубанью
Американцы держали Хрущёва на крючке
Женевская капитуляция Хрущёва
Как американцы сбили наш пассажирский самолёт
Как мы отомстили американцам за наш сбитый самолёт
Перехват южнокорейского Боинга

Недобитый Боинг